RS1000DI RS1500DI கையடக்க ராமன் அடையாளங்காட்டி
★ பரவலான கண்டறிதல், இரசாயனம், உயிர்வேதியியல் மூலப்பொருட்கள் மற்றும் நிறமிகளை அடையாளம் காணலாம்
★ கண்ணாடி, நெய்த பைகள், காகிதப் பைகள், பிளாஸ்டிக்குகள் மற்றும் மற்றொரு பேக்கேஜிங் (RS1500DI) மூலம் நேரடியாகச் சோதிக்க முடியும்.
★ சிறிய மற்றும் இலகுரக, இது கிடங்குகள், பொருள் தயாரிப்பு அறைகள், உற்பத்தி பட்டறைகள் மற்றும் பிற தளங்களில் நெகிழ்வாக நகர்த்தப்படலாம்
★ விரைவு பதில் மற்றும் அடையாளம் நொடிகளில் முடிக்கப்படும்
★ மாதிரி எடுக்க வேண்டிய அவசியமில்லை, மூல மற்றும் துணைப் பொருட்களை மாதிரி அறைக்கு மாற்ற வேண்டிய அவசியமில்லை, இது மாதிரி மாசுபடுவதைத் தவிர்க்கலாம்
★ துல்லியமான அடையாளம், மேம்பட்ட இயந்திர கற்றல் அல்காரிதம் பயன்படுத்தி, வலுவான விவரக்குறிப்பு
RS1000DI&RS1500DI
• இரசாயன மூலப்பொருட்கள்: ஆஸ்பிரின், அசெட்டமினோஃபென், ஃபோலிக் அமிலம், நியாசினமைடு போன்றவை.
• மருந்து துணை பொருட்கள்: உப்புகள், காரங்கள், சர்க்கரைகள், எஸ்டர்கள், ஆல்கஹால்கள், பீனால்கள் போன்றவை.
பேக்கேஜிங் பொருள்: பாலிதீன், பாலிப்ரோப்பிலீன், பாலிகார்பனேட், எத்திலீன்-வினைல் அசிடேட் கோபாலிமர்
RS1500DI
• உயிர்வேதியியல் APIகள்: அமினோ அமிலங்கள் மற்றும் அவற்றின் வழித்தோன்றல்கள், என்சைம்கள் மற்றும் கோஎன்சைம்கள், புரதங்கள்
• நிறமி துணை பொருட்கள்: கார்மைன், கரோட்டின், குர்குமின், குளோரோபில் போன்றவை.
• பிற மேக்ரோமாலிகுலர் துணை பொருட்கள்: ஜெலட்டின், மைக்ரோகிரிஸ்டலின் செல்லுலோஸ் போன்றவை.
RS1500DI:
| விவரக்குறிப்பு | விளக்கம் |
| தொழில்நுட்பம் | ராமன் தொழில்நுட்பம் |
| Lஅசர் | 1064nm |
| Wஎட்டு | 730 கிராம் (பேட்டரி உட்பட) |
| Cஇணைப்பு | USB/ Wi-Fi/ 4G/ ப்ளூடூத் |
| Pகடன் | ரிச்சார்ஜபிள் லி-அயன் பேட்டரி |
| Data வடிவம் | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
RS1000DI:
| விவரக்குறிப்பு | விளக்கம் |
| லேசர் | 785nm |
| எடை | 500 கிராம் (பேட்டரி உட்பட) |
| இணைப்பு | USB/ Wi-Fi/ 4G/ ப்ளூடூத் |
| சக்தி | ரிச்சார்ஜபிள் லி-அயன் பேட்டரி |
| தரவு வடிவம் | SPC/ txt/ JEPG/ PDF |
1. சர்வதேச மருந்து ஆய்வு ஒத்துழைப்பு திட்டம் (PIC/S) மற்றும் அதன் GMP வழிகாட்டுதல்கள்:
பின்னிணைப்பு 8 மூலப்பொருட்கள் மற்றும் பேக்கேஜிங் பொருட்களின் மாதிரிகள் ஒவ்வொரு பேக்கேஜிங் கொள்கலனில் உள்ள மாதிரிகள் மீதும் அடையாளச் சோதனை நடத்தப்பட்ட பின்னரே, முழுத் தொகுதி பொருட்களின் அடையாளத்தையும் உறுதிப்படுத்த முடியும்.
2. US FDA இன் தற்போதைய நல்ல உற்பத்தி நடைமுறை US FDA GMP:
FDA 21 CFR பகுதி 11: ஒரு மருந்தின் ஒவ்வொரு பாகத்திற்கும், குறைந்தது ஒரு அடையாளச் சோதனையாவது மேற்கொள்ளப்பட வேண்டும்;
FDA இன்ஸ்பெக்டரின் அறிவுறுத்தல் கையேடு: ஒவ்வொரு மூலப்பொருளின் ஒவ்வொரு தொகுதிக்கும் குறைந்தது ஒரு குறிப்பிட்ட அடையாளச் சோதனையை நடத்தவும்.
